Bakú, 30 de mayo, AZERTAC
El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 30 de mayo, invita al diálogo sobre la enfermedad. La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad remitente-recurrente con una progresión muy lenta. La EM también se conoce como encefalomielitis diseminada, y sus síntomas incluyen debilidad muscular, visión doble y problemas mentales/físicos. Debido a la falta de estudios de investigación sobre la enfermedad, en general se desconocen sus causas exactas. Muchos científicos creen que podría haber una conexión entre la aparición de la enfermedad y los genes y/o la disfunción de las células nerviosas. Además, todavía no existe una cura permanente. Los síntomas pueden aliviarse con los tratamientos y medicamentos adecuados. El primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple fue celebrado en 2009 por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF). La MSIF se creó oficialmente en 1967 como organismo internacional coordinado con organizaciones nacionales de esclerosis múltiple pertenecientes a numerosos países, como Türkiye, Eslovaquia, India y Estados Unidos.
El objetivo de la federación es dar a conocer la EM y la investigación científica relacionada con ella. El tema del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple de este año es "Conectar". Este tema, que se prolongará desde 2020 hasta 2022, se centra en unir al mundo estableciendo una conexión con los demás y con uno mismo en aras de una mejor atención. La MSIF dedica todo el mes de mayo y principios de junio a difundir información y esperanza sobre la EM a través de sus campañas temáticas.
Alrededor de 2,8 millones de personas padecen EM cada año. Esta enfermedad está relacionada con el daño de las vainas de mielina que recubren el sistema nervioso en la médula espinal y el cerebro. Las vainas de mielina dañadas se cubren de lesiones o placas, y de ahí viene el nombre de la enfermedad: "esclerosis múltiple" significa "múltiples cicatrices". Las causas exactas de la EM siguen siendo desconocidas, pero algunos científicos atribuyen a la genética, los agentes infecciosos y la disfunción celular las causas de la enfermedad. Los síntomas incluyen espasmos musculares, problemas de habla y deglución, problemas de coordinación y equilibrio, depresión, cambios de humor, etc. Aunque no existe una cura permanente para la EM, las investigaciones en curso se refieren al tratamiento de los síntomas con fármacos y estrategias de neuroprotección.